Fondée en 2008 par 2 patients et un dermatologue, l'AQP est un organisme à but non lucratif dont l’engagement se décline en 3 volets:

Briser l’isolement !

Soutien aux personnes affligées de psoriasis et à leur famille.

Informer le public !

Sensibilisation du public: Le psoriasis est une maladie méconnue et complexe dont l’acceptation sociale très difficile. Ce n’est ni une maladie contagieuse, ni une maladie de personnes malpropres ou une simple pathologie de la peau et, surtout pas, une maladie psychologique.

Représenter les personnes atteintes !

Mobilisation et défense des droits des patients: Pour obtenir des soins et la médication appropriés.

L’AQP poursuit et intensifie ses activités de lobbying auprès des gouvernements et d’autres instances décisionnelles afin d’aider les personnes atteintes du psoriasis à ne plus être les victimes de jugements subjectifs et erronés.

Philosophie et mission

Contribuer à l’amélioration de la santé et de la qualité de vie des patients atteints de psoriasis.

Conseil d’administration

Président :

Paul-François Bourgault,
Téléphones : 418-838-9779 ou 1-877-838-9779
Courriel : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

Administrateurs :

Dr. Yves Poulin, dermatologue
Pierre L. Guertin, pharmacien
Véronique Doyon, personne atteinte
Robert Lejeune, personne atteinte
Prescilla Cardinal, personne atteinte

Affilié à l'Alliance canadienne des patients en dermatologie qui offre :

• Aux personnes atteintes de maladies de la peau :
  • des programmes d’éducation et d’information
  • une communauté d’entraide en ligne
  • des facilités pour créer des groupes locaux d'entraide et s'y joindre
• Aux médecins et chercheurs :
  • Des moyens de communiquer avec les patients
  • De connaître leurs préoccupations concernant les maladies de la peau

Pour devenir membre